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El proyecto NANOFABRY, en el que ha participado Nanomol-ICMAB, uno de los cinco destacados en la presentación de resultados de La Marató 2009

El 9 de junio de 2015 tuvo lugar en el Institut d’Estudis Catalans el 16º Simposio sobre Enfermedades Minoritarias, en el que se presentaron los resultados de los 20 proyectos de investigación financiados por Fundació La Marató de TV3 en su edición de  2009.

Al final del acto, el Dr. Gabriel Capellà, coordinador de la Comisión Asesora Científica de la Fundació, mencionó cinco resultados destacados de entre todos los proyectos realizados. Entre ellos,  habló del nanoconjugado desarrollado en el proyecto NANOFABRY a través de la colaboración de los grupos del CIBER-BBN liderados por el Dr. Simó Schwartz (VHIR), el Prof Jaume Veciana y Dra. Nora Ventosa (NANOMOL, ICMAB-CSIC), la Dra. Miriam Royo (PCB-UB) y el Dr. Pepe Corchero (IBB-UAB), para el tratamiento de la enfermedad de Fabry. El nanoconjugado se basa en nanovesículas lipídicas unilamelares que actúan de nanotransportador de la enzima alfa-galactosidasa deficiente en los enfermos de Fabry. El Dr. Capellà destacó la protección del resultado mediante patente licenciada a la empresa Biopraxis Research, a la vez que los esfuerzos realizados por los investigadores para llevarlo a la fase pre-clínica regulatoria mediante financiación por otros dos nuevos proyectos, Lipocell y Terarmet, conseguidos por el mismo consorcio.



On June 9th 2015, 16th Symposium on rare diseases was held at the Institute of Catalan Studies, in which the results of 20 research projects funded by TV3 Marathon Foundation in its edition of 2009 were presented.

At the end of the ceremony, Dr. Gabriel Capellà, coordinator of the Scientific Advisory Board of the Foundation, mentioned five outstanding results from all developed projects. Among them, he spoke about the nanoconjugate developed by the NANOFABRY project through the collaboration of the CIBER-BBN groups headed by Dr. Simó Schwartz (VHIR), Prof Jaume Veciana and Dr. Nora Ventosa (Nanomol, CSIC), Dr. Miriam Royo (PCB-UB), and Dr. Pepe Corchero (IBB-UAB) for the treatment of the Fabry’s rare disease. This nanoconjugate is based on unilamellar lipid vesicles, or nanoliposomes, carrying the alpha-galactosidase enzyme as part of an enzyme replacement therapy for the Fabry’s disease. Dr. Capellà highlighted the submission and license of a patent protecting this nanoconjugate, recently licensed to the company Biopraxis Research, together with efforts done by the researchers to bring it to a regulatory pre-clinical stage, and the additional funding achieved by means of two new competitive projects, Lipocell and Terarmet, achieved by the same consortium.

Imagen vía

RESULTADOS

MEMORIA

http://blogs.ccma.cat/marato.php?catid=1801

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